培养的细胞生长缓慢的原因及解决方法都有哪些？

我们在培养细胞的过程中可能会遇到各式各样的问题，可见细胞的娇气程度，本文针对培养的细胞生长缓慢的原因及解决方法都有哪些进行探讨，一起来学习一下吧！

可能原因

1.由于更换不同培养液或血清；

2.培养液中一些细胞生长必须成分如谷an酰胺或生长因子耗尽或缺乏或已被破坏；

3.培养物中有少量细菌或真菌污染；

4.试剂保存不当；

5.接种细胞起始浓度太低；

6.细胞已老化；

7.支原体污染。

解决方法

1.比较新培养液与原培养液成分，比较新血清与旧血清支持细胞生长实验，让细胞逐渐适应新培养液；

2.换入新鲜配置培养液，或补加谷an酰胺及生长因子；

3.用无抗生素培养液培养，如发现污染，丢弃培养物；

4.血清需保存在-10到-20℃。培养液需在2-8℃避光保存。含血清完quan培养液在2-8℃保存，需在1周内用完；

5.增加接种细胞起始浓度；

6.换用新的保种细胞；

7.分离培养物，检测支原体。清洁支架和培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物。

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