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2019-311
2019-311
产品介绍微生物群落多样性分析是指利用二代高通量测序技术,对微生物的16SrDNA、18SrDNA以及ITS高变区域,或者功能基因进行测序,分析环境中细菌、古细菌以及真菌的种类组成和含量,揭示环境样品中微生物种类以及它们之间的相对丰度和进化关系,进一步探讨微生物多样性;对于研究微生物与人类医疗健康、食品安全、环境检测与治理、微生物资源的利用等有着重要的理论和现实意义。产品分类16SrDNA测序:16SrDNA为编码原核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列,存在于所有细菌染色体基...
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2018-921
随着越来越多的人开始关注双特异性抗体,目前有超过100家公司或者科研单位在进行双特异性抗体研究,有60多个候选药物进入不同的临床阶段。在抗体药物研发中,目前双特异性抗体已经占到约20%,较5年前的10%翻了一番。这其中大概有68%的候选药物集中在肿瘤领域,其中又有50%的肿瘤领域药物有一个共同的靶分子--CD3。目前已经上市两种产品,分别是2009年上市的Catumaxomab和2014年上市的Blinatumomab。作为者,二者的市场表现并没有太多亮眼之处。这可能也和二者...
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2018-921
*,哺乳动物细胞作为蛋白的表达系统具有糖基化、乙酰化、硫酸化、硫酸化等翻译后修饰。而蛋白翻译后修饰,如糖基化修饰,会直接影响蛋白在体内的半衰期及稳定性和生物学活性、影响配体识别及结合,影响其免疫原性,影响胞间作用等等功能。目前,哺乳动物细胞已被广泛用于重组蛋白、疫苗、抗癌试剂及其他临床相关的药物的生产中。CHO细胞、BHK细胞、Sp2/0等细胞常被用于制备生物制药。然而这些小鼠来源的细胞与HEK293细胞相比,缺乏人的细胞翻译后修饰系统,因此与人源系统表达的蛋白有差异。目前,...
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2018-920
许多同学对细胞消化做了许多研究,得出了很多有价值的经验,也见到很多人的困惑。其实细胞培养,尤其是细胞系的培养,就消化而言,不是太难,做得多了,善于总结经验,就能把细胞越养越好。一般的程序步骤,细节操作,我这里就不讲了,只讲一些基本操作背后的知识,如果不对之处,欢迎指正,一起讨论:1,其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可,吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37度一般不到2min足够消化细胞(绝大部分1min不到)。对于这些细胞原则上不要...
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